2012年1月，由LGR公司发明的专利Method For Analysis Of Isotopes In Bodily Fluids在美国获得批准。专利发明人Douglas Steven Baer及其伙伴创造性的应用LGR水同位素分析仪912-0032，成功的测量了生物体细胞液中的氢氧同位素δ18O, δ17O和δ2H。该方法区别于传统的同位素比质谱仪法，不会在对样品的前处理过程中产生分馏，同时，测量结果也不会受到细胞液中其他物质的干扰。
其基本前处理方法如下：
将30~250 μL（典型为200 μL）的样品加入到离心管中，加入5 mg ZnSO4，以8000rpm的转速离心10 min，取10~75 μL上清液，然后直接用LGR水同位素分析仪（912-0032）进行测定。加入ZnSO4是为了沉淀蛋白质，原理是金属离子对蛋白质有亲和作用，可以引发形成蛋白质交联，形成沉淀，也可用到其他金属离子如（Ca / Al / Cu），阴离子一般用氯化物或者是硫酸根。同时，该专利中还提到，以前的一些分离蛋白质的方法不适合用此设备，具体方法如下：
1、用盐析来沉淀蛋白质，盐析去除效率只有90%，并不完全，并且高浓度的盐本身对测试结果会有影响；
2、有一种称之为Cohn process的方法，通过加入乙醇或者其他有机溶剂（甲醇、丙酮、乙二醇、三氯乙酸、肼）来沉淀蛋白质，乙醇的加入导致PH降低，蛋白质被沉淀下来，但是乙醇或其他类似有机溶剂中的H会与H2O中的H发生置换反应，影响测定结果，这可能就是之前提到的为啥醇类物质对测定结果会有影响的原因；
3、通过有机聚合物来沉淀蛋白质，该有机物通常是聚乙二醇，同上，同样不适用；
4、通过加酸到样品中，与蛋白中的氨基形成不溶性的盐，但是酸化后形成的NH4+中的H同样会与H2O发生置换反应；
5、絮凝。通过加入藻酸盐、角叉菜胶、单宁酸来去除蛋白质，该方法产生的效应与Cohn process一样。
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